Paddy McGuinness o naszej rodzinie i autyzmie i jego nadziejach na osobisty dokument

Ten konkurs jest już zamknięty

Paddy McGuinness dzwoni ze swojego domu w Cheshire o 17:00. Z pewnością to pora na herbatę dla jego dzieci, ośmioletnich bliźniaków Leo i Penelope oraz pięcioletniej Felicity? Tak jest! Właśnie zakradłem się z tobą do sypialni. Bicie. Brzmi źle, ale wiesz, co mam na myśli. Oczywiście, że tak. Jest królem insynuacji, jak widać, gdy zaprezentował absurdalnie udany program randkowy Take Me Out, który był emitowany w ITV przez prawie dekadę do 2019 roku i był w dużej mierze zdefiniowany przez nieustanne stosowanie podwójnego entendre.

Za każdym razem, gdy McGuinness pojawia się w telewizji, przedstawia się jako głupek everyman, artysta estradowy dla mas, który równie dobrze czuje się w domu, prowadząc pytania o sport lub Top Gear obok Freddiego Flintoffa i Chrisa Harrisa. Już na początku Phoenix Nights (2001) u boku swojego przyjaciela z dzieciństwa, Petera Kay, grał bramkarza nocnego klubu o imieniu Paddy, który był seryjnym flirtem. Łatwo byłoby założyć, że 48-latek jest trochę chłopcem, w tym dla śmiechu i pań.

Jest jednak jego poważniejsza strona. W Paddy and Christine McGuinness: Our Family and Autism, on i jego 33-letnia żona Christine, była modelka, otwarcie rozmawiają o zdiagnozowaniu autyzmu u ich trojga dzieci. To szczery, poruszający film dokumentalny, w którym para zaprasza nas do swojej rezydencji w Cheshire, opowiada o swoich reakcjach na diagnozę i bada, jak wszyscy możemy lepiej zrozumieć autyzm, zwłaszcza że nastąpił gwałtowny wzrost – głównie wśród dziewcząt – w liczba dzieci w wieku szkolnym, u których zdiagnozowano tę chorobę.

McGuinness przyznaje, że pomysł na taki osobisty dokument nie został sprzedany, dopóki nie nastąpiła blokada, a jego dzieci musiały uczyć się w domu – trudne dla wszystkich uczniów, ale jeszcze trudniejsze dla dzieci, które polegają na rutynie. Nasze dzieci cofały się, co skłoniło mnie do myślenia o rodzinach, które mogą być w podobnej lub gorszej sytuacji do nas. Walczyłam, więc pomyślałam, że jeśli zrobimy ten dokument, inne rodziny mogą nie czuć się tak samotne lub odosobnione.

siwy kolor włosów dla starszych pań

Aby zarządzać preferencjami poczty e-mail, kliknij tutaj.

Przez pierwsze dwa lata życia bliźniaków Paddy i Christine prawie pozostawali w domu, ponieważ było to mniej traumatyczne niż pójście gdziekolwiek. Granice bliźniąt były nieprzewidywalne, ich sen pęknięty, ich załamania trudne do opanowania, a ich rozwój powolny. U bliźniaków zdiagnozowano autyzm w wieku czterech lat, a później Felicity w wieku trzech lat.

Dla większości rodziców jest to loteria z kodem pocztowym, a McGuinness przyznaje, że mieli szczęście. Jedną z najtrudniejszych rzeczy dla rodziców jest oczekiwanie na diagnozę. Przynajmniej wtedy możesz dowiedzieć się, co wyzwala twoje dzieci. Nie chcę zagłębiać się w szczegóły dotyczące moich dzieci, ale Penelope na przykład „maskuje” – stara się dopasować do swojego otoczenia i nie zwracać na siebie uwagi. Christine i ja jesteśmy stale na warcie, upewniając się, że dzieci pozostają spokojne i szczęśliwe, jak to tylko możliwe. Ale w niektórych rejonach Wielkiej Brytanii oczekiwanie na diagnozę nie trwa tygodnie lub miesiące, ale lata. To musi się zmienić. Ludzi trzeba widzieć znacznie szybciej.

Chociaż Christine szybciej zaakceptowała diagnozę – rozpoznaje również w sobie wiele cech dzieci i uzyskała wysokie wyniki w teście AQ na autyzm w filmie dokumentalnym – Paddy początkowo miał problemy. W filmie mówi, że widział terapeutę i zdiagnozowano u niego depresję. Tak, mówi teraz. To wszystko jest w mojej książce. Odnosi się do swojej niedawno opublikowanej autobiografii My Lifey (ukłon w stronę sloganu Take Me Out „Nie ma podróbek, nie ma żartów, które fani natychmiast dostaną”) – ale wydaje się to bardziej rozpraszającą taktyką niż autopromocją. Czy niechętnie rozmawia o depresji? Nie, ale to trudne. Jeśli mówię o którejkolwiek z tych rzeczy – autyzmie, depresji, czymkolwiek – publicznie, to zawsze dlatego, że chcę pomóc innym mówić o nich bardziej otwarcie.

Myślę, że ma na myśli, że nie chce zostać bohaterem depresji lub autyzmu, ale jeśli mówienie może pomóc, zrobi to. W filmie poznaje Paula Scholesa, który opowiada o swoim nastoletnim synu cierpiącym na autyzm niewerbalny. Były zawodnik Manchesteru Utd przyznaje, że również miał problemy po diagnozie swojego dziecka, ale nauczył się poruszać swoimi cechami i teraz w pełni akceptuje i uwielbia swojego syna za to, kim jest. To nadal – co jest śmieszne – niezwykłe, aby dwóch mężczyzn tak otwarcie rozmawiało o swoich emocjach w telewizji.

Paddy i Christine McGuinness: Nasza rodzina i autyzm

rośliny, które wyglądają jak bromeliady

McGuinness śmieje się: Pochodzę z samotnego rodzica, klasy robotniczej, pochodzenia północnego i spędziłem lata przed Phoenix Nights pracując na placu budowy. Mężczyźni tradycyjnie walczyli o większe otwarcie. Jesteśmy postrzegani jako zbieracze myśliwych, których obowiązkiem jest nigdy nie być zdenerwowanym ani słabym. Nawet wśród naszych kolegów. Ale wciąż widuję chłopaków, z którymi kiedyś pracowałem, a oni właściwie pytają się nawzajem, jak sobie radzą, w troskliwy sposób. Mówię o budowniczych o włochatych tyłkach. Mężczyźni. Rzeczy powoli się zmieniają.

Wychowanie przez samotną matkę, która pracowała na dwóch etatach, aby utrzymać syna, odcisnęła na nim piętno. Nie musi już pracować bez przerwy – w 2006 roku jego pierwsza trasa koncertowa, The Dark Side, zarobiła fajny milion – ale nie wykazuje oznak spowolnienia. W dokumencie sugeruje się, że pracował ciężej niż kiedykolwiek, aby uniknąć diagnozy autyzmu u dzieci, ale teraz mówi, że była to reakcja praktyczna, a nie emocjonalna. Pomyślałem tylko: „Tak, muszę pracować dwa razy ciężej, ponieważ moje dzieci mogą potrzebować więcej rzeczy”. To jest powód. Nie poszedłem do pracy, bo nie chciałem zajmować się diagnozą. Robiłem co w mojej mocy, aby im pomóc.

Lubi robić właściwe rzeczy. Po części dlatego, jak przyznaje w My Lifey, trzeba go lubić. Wspomina na przykład rozczarowanie, jakie czuł, kiedy przed laty poznał Steve'a Coogana. Jest geniuszem i kocham wszystkie jego postacie, nawet te mniej znane, ale kiedy spotkałem go w tamtych czasach, pomyślałem: „Jeśli pewnego dnia zrobię coś wielkiego, nigdy nikogo tak nie będę traktował”. nauczył mnie lekcji. Jeśli spotkam kogoś na jego drodze, nigdy nie sprawię, że poczuje się jak część zamienna. Jakby nie powinno ich być w moim towarzystwie. Tak, Coogan trochę mnie zawiódł.

McGuinness nie chce jednak nikogo zawieść. Płaci mu za zabawę, ale przede wszystkim nie chce zawieść swoich dzieci. Wiem, że mama mnie kochała, ale mogę policzyć na jednej ręce, ile razy powiedziała mi, że mnie kocha. Cały czas mówię swoim dzieciom. Śmieje się. Pewnie mają już mnie dość!

Paddy and Christine McGuinness: Our Family and Autism będzie emitowany w środę o 21:00 w BBC One – odwiedź nasze centrum filmów dokumentalnych, aby uzyskać więcej wiadomości i funkcji, lub znajdź coś do obejrzenia w naszym przewodniku telewizyjnym . Odwiedź nasze centrum wywiadów Big RT, aby uzyskać więcej rozmów z największymi gwiazdami telewizji i filmu.